新華社華盛頓12月30日電（記者譚晶晶）美國疾病控制和預(yù)防中心日前公布的數(shù)據(jù)顯示，截至12月19日，已有超過27.2萬劑新冠疫苗在美國被接種，其中報告了6起比較嚴重的過敏反應(yīng)。媒體援引專家觀點報道，過敏反應(yīng)可能與疫苗中的聚乙二醇化合物有關(guān)。
美國食品和藥物管理局本月批準了兩款新冠疫苗的緊急使用申請，一款由美國輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)，另一款由美國莫德納公司研發(fā)。目前這兩款疫苗已分發(fā)至全美各地，優(yōu)先為醫(yī)護人員和生活在養(yǎng)老院等長期護理機構(gòu)的群體接種。
據(jù)《華爾街日報》報道，目前已報告的6起較嚴重過敏反應(yīng)均來自輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗。美藥管局接下來還將密切監(jiān)控莫德納公司疫苗的接種情況。
美藥管局生物制品評價與研究中心主任彼得·馬克斯說，獲批的兩款疫苗都含有聚乙二醇，這可能與過敏反應(yīng)有關(guān)。聚乙二醇具有良好的水溶性，在化妝品、制藥等行業(yè)應(yīng)用廣泛。獲批的兩款疫苗均為mRNA（信使核糖核酸）疫苗，聚乙二醇是封裝mRNA片段的脂質(zhì)“外殼”的成分，可以幫助mRNA片段穿越細胞膜進入細胞。
相關(guān)專家認為，疫苗出現(xiàn)過敏反應(yīng)的風險比此前預(yù)想的“非常罕見”要高，目前很難弄清疫苗的過敏反應(yīng)與含有聚乙二醇的其他藥物的過敏反應(yīng)有何差異，也不能確定疫苗的過敏反應(yīng)是否為典型過敏反應(yīng)，即免疫球蛋白E抗體免疫反應(yīng)，有很多可能性需要考慮。
美疾控中心網(wǎng)站的新冠疫苗接種指導意見稱，對兩款疫苗的任何一種成分有嚴重過敏反應(yīng)的人群都不能接種疫苗。此外，在接種第一劑疫苗后出現(xiàn)嚴重過敏反應(yīng)的人，不能再接種第二劑。
