新華社北京５月２５日電（記者陳聰）常用藥甲硝唑、維生素Ｃ有８００余家企業(yè)生產(chǎn)？中國藥學會副理事長丁麗霞指出，藥品品種“扎堆競爭”問題不容忽視，建議藥企主動調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。

　　丁麗霞在日前舉行的２０１８年科技活動周中國食品藥品檢定研究院開放日活動中說，化學藥品和生物制品品種中存在過度獲批生產(chǎn)、已有批準文號供大于求、利用率較低的現(xiàn)象，市場集中程度呈現(xiàn)緩慢上升趨勢。

　　據(jù)了解，中國藥學會對２０１４年－２０１６年市場在售藥品情況進行監(jiān)測，遴選出２９８個過度重復(fù)藥品品種，以抗生素和感冒藥等常見病用藥為主。其中，甲硝唑、維生素Ｃ、諾氟沙星等常用藥均在列。

　　丁麗霞指出，根據(jù)監(jiān)測研究成果，國家藥品監(jiān)管部門已先后發(fā)布３批過度重復(fù)藥品提示信息，為醫(yī)藥企業(yè)掌握藥品注冊和藥品市場的供求情況，主動調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)起到了導向作用。

　　如何破解藥品扎堆競爭難題？丁麗霞指出，目前藥品生產(chǎn)端可基本滿足常見病用藥的市場供應(yīng)，市場操作方向應(yīng)在兼并重組、轉(zhuǎn)型升級、提質(zhì)增效方面努力。她建議開展動態(tài)監(jiān)測研究，促進醫(yī)藥企業(yè)減少乃至停止供大于求、過度重復(fù)品種的注冊申請，調(diào)整研發(fā)方向。

　　２０１５年起，藥品的注冊改革所針對的不僅僅是未上市的產(chǎn)品，還包括對已上市藥品的再評價。業(yè)內(nèi)人士指出，從藥監(jiān)部門公布的備案信息和目前已開展生物等效性臨床試驗的產(chǎn)品來看，這些重復(fù)申報的藥企對參與一致性評價的意愿并不大，很多產(chǎn)品未來可能退出市場競爭，這將有利于提高這些品種的市場集中度。

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責任編輯： 徐宙超