人類距治愈這些絕癥還有多遠?——來自2018世界生命科學大會的報告
2018-10-30 17:27:21 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社北京10月30日電 題:人類距治愈這些絕癥還有多遠?--來自2018世界生命科學大會的報告

  新華社記者陳芳 王昆

  “干細胞修復(fù)子宮內(nèi)膜,治療不孕癥已取得顯著的臨床效果。”“研發(fā)批準的世界首個凍干埃博拉疫苗,為抗擊非洲埃博拉疫情做出重大貢獻?!薄笆澜缡讉€批準上市的基因治療產(chǎn)品‘今又生’在中國誕生。”在剛剛結(jié)束的由中國科學技術(shù)協(xié)會、科學技術(shù)部主辦的2018世界生命科學大會上,中國在生命科學領(lǐng)域取得的重大成果,吸引了包括多位諾貝爾獎獲得者在內(nèi)的30多個國家科技工作者齊聚中國,進行全方位、多層次的交流,共同致力于借助生命科學攻克這些絕癥,讓人類擺脫疾病困擾。

  生命科學改變疾病診療模式

  近年來,中國開展基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等多組學研究推進生命科學大發(fā)現(xiàn),表觀遺傳學研究呈現(xiàn)出從空白到頂尖的迅猛發(fā)展勢頭,已廣泛應(yīng)用于疾病診療和藥物研發(fā),免疫療法陸續(xù)應(yīng)用于多種腫瘤治療。

  由中國生物技術(shù)發(fā)展中心主辦的中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略國際研討會是2018世界生命科學大會的特色論壇之一。

  在中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略國際研討會上,中國生物技術(shù)發(fā)展中心副主任沈建忠說,生命科學事關(guān)人的健康與發(fā)展,生物技術(shù)為有效解決健康、食物、環(huán)境和經(jīng)濟發(fā)展等全球性挑戰(zhàn)提供重要支撐。其中,基因檢測促進醫(yī)學轉(zhuǎn)變,免疫治療、靶向治療等新手段,將突破原有的疾病診療模式。

  “我們已經(jīng)開始應(yīng)用基因技術(shù)了解過去在疾病診療中遇到的瓶頸,表型組學能夠幫助我們更好地了解疾病的運作機理?!敝袊茖W院院士、復(fù)旦大學副校長金力提議在人類表型組學等方面開展國際大科學計劃。

  美國國家科學院院士、中國科學院外籍院士謝曉亮認為,未來五到十年,精準醫(yī)療將成為發(fā)展重點,患者需要高度精確的藥物治療疾病、減緩衰老,讓身體更有活力。

 ?。保梗梗纺曛Z貝爾化學獎獲得者約翰·沃克說,他未來的研究計劃是通過生命科學了解細胞死亡的機制,找到治療肺結(jié)核的新藥。

  免疫治療新療法有望治療更多腫瘤

  生命科學與生物技術(shù)的快速發(fā)展,為疾病預(yù)防、診治提供更為多樣化的手段。免疫療法為癌癥治療提供新手段,免疫抑制劑和細胞免疫療法是當前免疫療法研究熱點。

  以PD1/PDL1為代表的免疫抑制劑,在腫瘤免疫治療中最引人矚目。耶魯大學癌癥研究中心免疫學部主任陳列平說,PD1/PDL1抗體屬于免疫抑制通路阻斷藥物,自從PD1/PDL1抗體治療的免疫療法出現(xiàn)后,治療范圍不再局限于一到兩種腫瘤,而是能夠治療廣譜的腫瘤。

  “與過去的免疫治療相比,PD1/PDL1抗體治療的毒性較低?!标惲衅秸f,毒性低對臨床非常有利,是直接推動廣譜應(yīng)用的原因。另外,在原理上也有所突破,過去是通過大量增加免疫反應(yīng)治療腫瘤,但實際效果并不理想,大量增加免疫反應(yīng)會造成毒性,對機體造成損傷。PD1/PDL1抗體治療則不一樣,它已經(jīng)消除增加免疫反應(yīng)產(chǎn)生的負面效果。

  目前,美國食品藥品監(jiān)督管理局已審批六種PD1/PDL1抗體治療藥物,用于治療十幾種癌癥,未來兩三年會增加到二十幾種癌癥。陳列平說,“作為研究人員,我們已經(jīng)把研究重點轉(zhuǎn)移到PD1/PDL1抗體治療無效的患者?!?/p>

  阿爾茨海默病等治療是否曙光初現(xiàn)?

  神經(jīng)精神疾病是危害我國國民身心健康的嚴重疾病之一。隨著老齡化社會臨近,腦中風、老年癡呆、帕金森等老年性神經(jīng)疾病發(fā)病率增高。同時,激烈的社會競爭,也讓焦慮、抑郁、失眠等精神心理疾病發(fā)病率快速增高。專家指出,神經(jīng)系統(tǒng)疾病的醫(yī)療負擔和對健康造成的危害較重。目前,治療腦疾病手段有限,缺少腦疾病治療藥物。

  全球在以自閉癥為代表的神經(jīng)發(fā)育疾病、阿爾茨海默病和帕金森癥為代表的神經(jīng)退行性疾病,以及膠質(zhì)母細胞瘤為代表的腦腫瘤等領(lǐng)域,已經(jīng)取得致病機制、預(yù)防診斷和治療方面的進展。

  今年8月,由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯(lián)合研發(fā)的治療阿爾茨海默病新藥“甘露寡糖二酸(GV-971)”順利完成臨床3期試驗。10月25日,中國科學家在第11屆阿爾茨海默病臨床實驗會議上首次介紹國產(chǎn)新藥“甘露寡糖二酸(GV-971)”,該藥能夠顯著改善阿爾茨海默病患者的認知功能障礙。

  第11屆阿爾茨海默病臨床實驗會議科學委員會委員雷切爾·申德勒說,這一研究成果是繼膽堿酯酶抑制劑上市10多年以來,最接近成功的抗阿爾茨海默病藥物。

  專家表示,未來,在腦科學應(yīng)用研究方面,腦發(fā)育障礙導(dǎo)致的疾病、神經(jīng)退行性疾病以及神經(jīng)疾病的疾病機理將被進一步解析,各類腦疾病的預(yù)防、診斷與治療手段將不斷創(chuàng)新,以應(yīng)對全球人口老齡化帶來的巨大挑戰(zhàn)。隨著交叉學科的滲透,腦科學研究取得的突破會為治療腦疾病帶來曙光。

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【糾錯】 責任編輯: 韓家慧
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