新華社北京8月22日電（記者王琳琳）中國疾病預防控制中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶21日在中國醫(yī)學科學院第二期“由心講堂”專題講座中表示，目前全球新冠肺炎疫苗的研發(fā)技術(shù)路線大致分三類，“多管齊下”的最終目標是為有效疫苗早日面世贏得更大勝算。
王華慶介紹，目前全球已有29個疫苗進入臨床試驗，138個疫苗處于臨床前研究。具體研發(fā)路線大致分三類：第一類為經(jīng)典技術(shù)路線的滅活疫苗和減毒活疫苗，第二類為基因重組技術(shù)路線的蛋白亞單位疫苗和病毒樣顆粒疫苗，第三類為疫苗新技術(shù)路線的病毒載體疫苗（復制型和非復制型）、核酸疫苗（DNA疫苗和mRNA疫苗）。
王華慶認為，滅活疫苗研發(fā)速度較快，但激活免疫可能需多次接種；減毒活疫苗接種劑次少、且免疫時間長，但研發(fā)周期長、儲運要求高；基因重組疫苗研發(fā)速度快、生產(chǎn)量大、抗原穩(wěn)定，但技術(shù)難度大；病毒載體疫苗基因遞送效率高、可產(chǎn)生強烈免疫反應，但沒有此類產(chǎn)品上市應用。
近日，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布了《新型冠狀病毒預防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導原則（試行）》等5個文件，其中《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》對疫苗上市的安全性、有效性、境外臨床試驗數(shù)據(jù)等均給出了具體評價標準。有效性方面，評價標準特別提到，疫苗最好能提供1年及以上的保護，至少提供6個月的保護。
對此，王華慶說：“新冠肺炎對于人類是一個全新的傳染病，其病原學、臨床學、流行病學、疫苗學等各相關知識都在研究、認識的過程中。最終哪種技術(shù)路線能夠率先‘跑通’、走向上市應用還要持續(xù)探索?！?/p>
